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　　新華社日內(nèi)瓦11月20日電（記者劉曲）世界衛(wèi)生組織20日發(fā)表聲明說(shuō)，不論新冠住院患者病情多嚴(yán)重，都不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋進(jìn)行治療，因?yàn)槟壳吧袩o(wú)證據(jù)表明該藥能提高患者生存率或降低患者對(duì)呼吸機(jī)的需求等。

　　聲明說(shuō)，一個(gè)由國(guó)際專(zhuān)家組成的世衛(wèi)組織指南制定小組20日在《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表文章指出，瑞德西韋正越來(lái)越多地被用于治療新冠住院患者，但它在臨床實(shí)踐中的作用仍不明確。

　　專(zhuān)家組是在評(píng)估和對(duì)比幾種新冠藥物療效后得出上述結(jié)論的。評(píng)估涵蓋了4項(xiàng)國(guó)際隨機(jī)試驗(yàn)，涉及超過(guò)7000例新冠住院患者的數(shù)據(jù)。

　　專(zhuān)家組指出，雖然迄今不能認(rèn)定瑞德西韋完全無(wú)用，但已有數(shù)據(jù)無(wú)法證明該藥能顯著提高患者的治療效果。再考慮到瑞德西韋可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重副作用及其較高的成本和資源消耗，專(zhuān)家組決定不推薦使用該藥，但同時(shí)也支持繼續(xù)開(kāi)展瑞德西韋評(píng)估，以期為特定患者群體使用該藥提供確鑿證據(jù)。

　　瑞德西韋是美國(guó)吉利德科技公司研發(fā)的抗病毒藥物，原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美國(guó)食品和藥物管理局已于10月批準(zhǔn)瑞德西韋用于新冠成人患者及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療，使其成為首款獲美藥管局批準(zhǔn)的治療新冠藥物。