新華社倫敦9月14日電（記者張家偉）英國牛津大學14日發(fā)布消息說，巴西監(jiān)管機構已批準該校團隊研發(fā)的新冠疫苗在巴西的臨床試驗中恢復為受試者接種。

　　牛津大學表示，巴西監(jiān)管機構已通知當?shù)貐f(xié)調這一臨床試驗項目的圣保羅聯(lián)邦大學，可以從14日開始恢復候選疫苗接種。據(jù)牛津大學介紹，在巴西的臨床試驗項目已從圣保羅、里約熱內盧以及薩爾瓦多這三個地方招募了4600名受試者。

　　這款被稱作AZD1222的新冠疫苗由牛津大學詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制。牛津大學今年4月下旬啟動疫苗臨床試驗，隨后與英國阿斯利康制藥公司達成協(xié)議，將在該候選疫苗的全球開發(fā)和分發(fā)上展開深入合作，這也是為了確保疫苗能更快完成各階段臨床試驗并展開大規(guī)模生產。

　　美國斯塔特網(wǎng)站8日報道，一名英國受試者在接種這款疫苗后，出現(xiàn)“疑似嚴重不良反應”。阿斯利康隨后發(fā)表聲明說：“作為正在進行的阿斯利康、牛津（大學）新冠疫苗隨機、對照全球試驗的一部分，我們已啟動標準的評估程序，并主動暫停所有臨床試驗中的疫苗接種，以便由一個獨立委員會對還無法解釋的單一疾病事件的安全數(shù)據(jù)進行評估。這一事件是在英國開展的3期臨床試驗中發(fā)生的。”牛津大學當時也發(fā)表了內容接近的簡短聲明。

　　12日，牛津大學以及阿斯利康均證實，這一候選新冠疫苗在英國的臨床試驗獲得獨立調查委員會和當?shù)乇O(jiān)管機構認可，能夠恢復為受試者接種。

　　在這一候選新冠疫苗暫停接種前，疫苗已在美國啟動3期臨床試驗，在英國、巴西和南非也已進入后期臨床試驗階段，按原計劃還將在日本和俄羅斯啟動臨床試驗。

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責任編輯： 趙文涵