新華社悉尼9月1日電（記者陳宇）澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所研究發(fā)現(xiàn)，原本為治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）而設(shè)計的化合物在實驗室中顯示出抑制新冠病毒的特性，未來還有望以此為基礎(chǔ)開發(fā)可治療多種冠狀病毒的廣譜藥物。

　　研究所主要負(fù)責(zé)這一項目的教授大衛(wèi)·康亞克告訴新華社記者，目前有很多類似研究試圖探索“老藥新用”治療新冠，他們研究的不同之處在于鎖定了冠狀病毒一種特殊的蛋白酶。他將其稱為新冠病毒的“阿喀琉斯之踵”。

　　這種“木瓜蛋白酶樣蛋白酶”（PLpro）不僅參與冠狀病毒的復(fù)制進(jìn)程，還能阻礙人體免疫系統(tǒng)對病毒的反應(yīng)。因此，能阻斷這種蛋白酶的藥物可能具有廣譜抗冠狀病毒特性，不僅有望用于治療新冠病毒感染，也可能用于治療其他冠狀病毒疾病。

　　研究人員說，經(jīng)過廣泛測試后，他們在上千種現(xiàn)有藥物和化合物中選擇了三種原本為抗SARS病毒而設(shè)計的化合物，分別名為rac3j、rac3k和rac5c。實驗室研究顯示，三種化合物均可抑制新冠病毒復(fù)制，其中rac5c效果最好。研究論文已發(fā)表在新一期《歐洲分子生物學(xué)組織雜志》上。

　　康亞克說，他們下一步將嘗試將這些化合物轉(zhuǎn)化為安全有效的抗新冠病毒藥物，但該過程預(yù)計將為期數(shù)年。

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