2月5日，瑞德西韋臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授講解項(xiàng)目內(nèi)容。新華社記者 程敏 攝
新華社武漢2月5日電（記者胡喆、黎昌政）在科技部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗(yàn)的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。
這是新華社記者2月5日下午，從在武漢市金銀潭醫(yī)院召開的科技部應(yīng)急攻關(guān)“瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究”項(xiàng)目啟動會上了解到的信息。
2月5日，中國工程院副院長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長王辰院士（右一）介紹項(xiàng)目情況。 新華社記者 程敏 攝
瑞德西韋臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研藥物，在前期的細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)中均顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性，國外已開展瑞德西韋針對埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗(yàn)；近日，我國學(xué)者報(bào)道瑞德西韋在細(xì)胞水平上對2019新型冠狀病毒也有較好的活性，但在人體應(yīng)用前仍需嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)評價。目前針對新型冠狀病毒感染患者缺乏有效的抗病毒藥物，期待瑞德西韋在臨床中的表現(xiàn)。
中國工程院副院長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長王辰院士在啟動會上表示，各界對這一試驗(yàn)有期望，但有無效果，還需要等待嚴(yán)格的科學(xué)試驗(yàn)結(jié)果。
據(jù)介紹，目前藥品運(yùn)輸、分組編盲等前期準(zhǔn)備工作已完成。瑞德西韋臨床試驗(yàn)由中日友好醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫(yī)院等多家臨床一線接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫(yī)院中進(jìn)行，擬入組761例患者，采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照方法展開。
