新藥創(chuàng)制關乎民生和經濟。近來代購海外仿制藥的報道頻現(xiàn)報端,如何讓患者吃得上、吃得起藥引發(fā)社會各界關注。事實上,在黨和國家創(chuàng)新政策的引導下,一批批重大國產創(chuàng)新藥物陸續(xù)涌現(xiàn),不僅倒逼進口同類藥物大幅降價,也一定程度上緩解了百姓“有藥沒錢吃”的窘境。但仍有部分創(chuàng)新藥,受政策與市場所限卡在了惠民的最后一環(huán)。

　　比如,有的一類創(chuàng)新藥,雖獲國家技術發(fā)明二等獎等多項榮譽,卻在上市9年來遲遲未能進入國家醫(yī)保目錄及地方藥品招標目錄,如今20年專利已到期,新藥變成舊藥；有的抗癌新藥,曾獲國家科技進步一等獎,上市后倒逼曾在國內泛濫的同類印度水貨幾近消失,卻受部分省份醫(yī)藥招標采購周期與要求所限,難以進入醫(yī)院,無法惠及更多貧困患者。

　　究其原因,一方面,當前藥品目錄調整的周期確實較長,評價機制對自主創(chuàng)新藥物研發(fā)生產的引導與鼓勵作用顯不足；另一方面,個別地方的藥品招標采購制度執(zhí)行走樣,一味追逐低價中標,一定程度上滋生了“劣藥驅逐良藥”的現(xiàn)象。

　　重視創(chuàng)新藥推廣難現(xiàn)象刻不容緩。醫(yī)藥創(chuàng)新的最終目的是服務人民健康,如若創(chuàng)新成果不能普惠百姓,那么創(chuàng)新本身便失去了原本的價值和意義。尤其對于癌癥病人來說,昂貴的進口藥藥費,常常困擾著他們。為何重大抗癌新藥通過談判降價54%進入醫(yī)保目錄,卻仍難進醫(yī)院,這值得深思。

　　對于一家藥企而言,倘若自主研發(fā)的創(chuàng)新藥上市后無法進入醫(yī)保目錄、難以通過地方藥品招標進入醫(yī)院,這意味著在　與同類進口創(chuàng)新藥的比拼中矮人一截,更預示著巨大的研發(fā)投入成本難以短時間內收回。長此以往,這種狀況必將挫傷目前還比較弱小的民族制藥企業(yè)研發(fā)熱情,導致其不愿冒風險進行研發(fā)創(chuàng)新,而是熱衷于生產那些看起來更容易進入醫(yī)保目錄、風險低成本低的仿制藥。

　　創(chuàng)新是社會進步的動力,醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展意味著研制和生產出質量更好、療效更佳、成本更低的藥品。只有讓患者享受到科技進步帶來的好處、讓企業(yè)享受到科技進步帶來的市場回報,才能保持醫(yī)藥企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新的活力和動力,才能加快實現(xiàn)我國藥物研究和醫(yī)藥產業(yè)由仿制為主向自主創(chuàng)新為主的歷史性轉變。

　　建立健全醫(yī)藥創(chuàng)新的長效機制,應當以市場為依托,以制度為保障。可喜的變化是,去年初公布的2017版國家醫(yī)保目錄中,已主動納入一批國產創(chuàng)新藥。同年4月,人力資源和社會保障部公開表示,將逐步建立藥品目錄動態(tài)調整機制。下一步需盡快打通醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)成果惠民的“最后一公里”,將制度改革落到實處,確保醫(yī)藥創(chuàng)新從人民出發(fā),創(chuàng)新成果由人民共享。(記者王正忠、張紫赟)

【糾錯】

責任編輯： 邱麗芳